la Circolare del Ministero della Salute n. 50269 del 4 novembre 2021
Si informa che è stata pubblicata la Circolare del Ministero della Salute n. 50269 del 4 novembre 2021, qui allegata, recante “Indicazioni per la dose di richiamo in soggetti vaccinati all’estero con un vaccino non autorizzato dall’EMA”.
Secondo quanto previsto dalla citata Circolare, le persone vaccinate all’estero con prodotti NON autorizzati da EMA possono ricevere una dose di richiamo “booster” con vaccino a m-RNA (Comirnaty di Pfizer/BioNTech; Spikevax di Moderna) a partire da 28 giorni e fino a un massimo di 180 giorni dal completamento del ciclo primario. Il ciclo vaccinale cosi’ integrato e’ riconosciuto come equivalente ai fini del rilascio della certificazione verde Covid 19.
Superato il termine massimo di 6 mesi dal completamento del ciclo primario con vaccino non autorizzato da EMA, cosi’ come in caso di mancato completamento dello stesso, e’ possibile procedere ex novo con un ciclo vaccinale completo con vaccino a m-RNA. Inoltre con Circolare del Ministero della Salute n. 42957 del 23.9.2021, e’ stata riconosciuta l’equivalenza dei vaccini prodotti in sub licenza da AstraZeneca, di seguito riportati che potranno quindi costituire oggetto di validazione ai fini del rilascio della Certificazione verde.
– R-CoVI (R-Pharm), prodotto su licenza di AstraZeneca;
– Covid-19 vaccine-recombinant (Fiocruz), prodotto su licenza di AstraZeneca;
– Covishield (Serum Institute of India), prodotto su licenza di AstraZeneca.
